収集品目

両生類育種の生物学の主な特徴は、一般的な、原則として、水性媒体として、それらの卵の構造の大規模な特徴に決定されます。生殖の性質によく知られている影響もまた、湿度および温度からの依存性の1つまたは別の種の根拠の程度を有する。

冬の冬眠から目を覚まし、すべての私達の両生類はまれな例外がある、貯水池に蓄積し、水住民によって春の期間に向かって蓄積します。

  1. 繁殖への性的二形性と成人適応

地面の両生類のために、貯水池の春の滞在は繁殖の過程でのみ接続されています、そして、貯水池に不十分な個人はありません、そして地面のライフスタイルを導きます。貯水池とニンニクの春の茶色のカエル、ひざまずく、石箱、そしてニンニクは例外です。

さらに、核カエルの寿命の春の詳細な観察は、再生期間中のこの種の間に、より多くの長さが貯水池の中の男性のみを過ごしながら、貯水池に到着していないキャビリアが女性のキャビア。女性は後で男性の後半に入っているだけでなく、キャビアをチェックして、今彼を残しています。これは、貯水池の中では通常、産卵した女性キャビティではなく、単一の男性の多数の単一の男性が発見されているという事実を説明しています。土地の繁殖の最中で、あなたは貯水池に行く女性のキャビアを出会ったり、まだ植えていない、またはそれどころか、女性は飼育し、キャビアを延期したり、それから取り除きました。この時点でSamsyaは土地では起こりません。

再生期間中、男性は後肢の指の間に膜の大きな成長を遂げている(表12 - 足の面積を計算した。 んん。 2 体長の単位で50を掛けて、すなわち本体50に関して再計算された んん。 .)。

見てわかるように、ハーブの男性の男性の後肢上の水泳膜はほぼ2回増加します。成長は膜の外縁の増加により起こり、カエルの鋭さのカエルは凸状になる(図14)。男性の池のカエル、膜は著しく低下します(1~5回未満)

ナソイドカエルの後ろ

ナソイドカエルの後ろ

女性は、男性とは対照的に、膜の成長は非常に重要ではなく、それらは彼らのより小さな活動だけでなく、男性と比較して、それらがリザーバーに残っています。これは特に陸生の種、そして最後のカエルの中でも特に当てはまります。

再生期間中の普通のトリトンの男性は、腰の指の上にあり、水泳膜の役割を果たしています。後部脚の指の上のこれらの皮膚縫合糸の低不倍のトリトンはそうではありませんが、プラスの外縁に広い境界が現れます。

春の私たちのトリトンはすべて多かれ少なかれ脊椎やテールフィンを開発しています。これらの形成は、水中の動物の移動性の増加に寄与するだけでなく、血管の豊富なネットワークのおかげで、追加の呼吸器官としても役立ちます(図15)。

一般的なトリトンの男性

一般的なトリトンの男性

繁殖期間中の追加の呼吸器官の形成は、移動度と代謝の増加と直接並んでいます。スプリングトリトンは水の厚さでずっと行われるので、呼吸の皮膚の強化、そして肺は特別な役割を果たすことが明らかである。

追加の呼吸器官としての背側およびテールフィンの価値は、通常のトリトンで実験で得られた以下のデータによって確認される。 15~16°での再生期間中のこの種の男性は、空気呼吸のない水の下で生きることができます。そして女性1時間。54m。

再生期間の後、トライトンが土地に移動してフィンが消えると、空気の呼吸なしの女性と男性の生存のタイミングはほぼ等しいか、男性はむしろ死ぬ(バナー、1948年)。

興味深いことに、ローユニオントリトンの男性が19歳に達する最も先導的な櫛を持っている んん。 幅の幅では、既存の観察結果は空気の後ろの表面上のまったく上昇しません。

追加の皮膚臓器にもかかわらず、女性と比較して、普通と櫛のトリトンの男性、より集中的にそして光呼吸がより集中的になる。これは、例えば水族館の観察によって証明され、そこではこれらの種の男性が空気の後ろの表面に幾分頻繁に女性よりも頻繁に上昇する。

したがって、比較的「土地」のカエル、ならびにトリトンでさえ、再生期間中、特徴は水の存在(水泳計、フィン)に適応可能である。かなり地上の種では、再生期間の終了後、これらの装置は消え、顕著に減少します。絶えず貯水池に住んでいる種では、それらは非常に強く開発されていますが、季節の性質を着用していません。

両生類の分野の違いは、繁殖期間中に滞在している水と関連して開発する兆候だけでなく、男女と女性を区別する他の多くの機能だけでなく、それらの兆候だけでなく、その徴候だけでなく、男性と女性を区別する他の多くの機能だけでなく。

したがって、すべての両生類の間での再生期間中に大きな覚醒を統治します。これは特に男性に当てはまり、それは女性の回復と魅力を説明します。 Ostrooeordaカエルの女性のキャビアをマークしなかった貯水池の外観は男性の間で大きな活動を引き起こし、それは無駄で互いに反発し、彼女を捕らえるよう努めます。他の種では、同様の現象が多かれ少なかれ発現されています。この点に関して、男性とその行動、そしていくつかの解剖学的特徴は女性と異なる。男性には大きな目があるので、すべての感覚はより良い開発され、したがって、より多くの脳です。女性を積極的に探して、男性はもっとモバイルになることができ、そして彼らは強い筋肉循環を持っています。

繁殖期間中、階の違いは結婚絵画、男性の歌、そして他の特性にも表示されます。したがって、トリトンのフェスターまたはギアフィンは、後ろ足の上の棒の棒との棒は、再生期間中に現れる尾部に沿って明るい青い真珠のストリップによって補完される結婚衣装として考慮されています。

トリトンに加えて、結婚衣装は鋭くカエルと白人ロシア語で宣言されています。

春の曲がったカエルの男性のスピンと胸部は、明るい銀青の色で塗られており、これは再生期間後に消えます。色の変化に加えて、曲がったカエルのペアリングオスは、皮下リンパ腔の強い充填のために全身のいくつかの体のように異なる。

繁殖期間中のハーブカエルの男性は喉の喉に著しく鳩です。

結婚期間中の白人の縁の男性は濃い女性です。後ろに、彼らは赤い斑点を散らばっています。これは時々クレーターの深めになっています。背面、下顎の下端に沿って、そして角の下端に沿って、尖ったいくつかの湾曲した棘の形で多数の水平教育があります。その下部の腹部は黒い斑点が散らばっています。これも角質の教育です。背面の溝および結節は固体の角質層で被覆され、その表面は膨らんで突出する場所で形成されている。これらすべての角質形成は、脱落中の結婚期間の終わりに消え、それらは落下した皮膚に見ることができます。汚染が変わった後、男性の塗装が変わります。背面には、横断面の淡い斜めの十字架の輪郭が下端にある2つの光スポットが見えます。腹部の上部は大理石の色を取ります。後ろ足の縞模様は明るくなります。

その他の両生類の中で、体の色は春に変わらないが、彼らが特別な明るさを獲得するすべてのトーン。

両生類の結婚衣装、そして他の脊椎動物は、床を認識し、女性の興奮を認識するときに役割を果たす可能性があります。

明らかに同じ意味で、私たちの高齢者の両生動物の特徴である男性の春の歌があります。それが明るい結婚衣装やゲームのために補償されたような物語での声の欠如(下記参照)。

ほとんどの歌の男性は特別なボイスバッグ - 発行された音を高める共振器を特徴としています。

すべての緑色のカエル、共振器は口の角に置かれます。カエルが声を出版するとき、それらは頭の側面に2つの気泡の形で突き出ている。池のカエルでは、共振器は純粋に白、黒と斑点を付けた灰色、またはほぼ白で、そして湖 - 灰色または黒です。

他のすべての入院両生類共振器は、のどの皮膚の下にある内側に配置されます。緑のおもちゃや森は対応しない共振器によって特徴付けられます。大声で歌っている緑のおもちゃの男性や木は、彼らが動物の頭よりほぼ大きくなるという大きな共振器を埋め込む。

男性のより強力な声は、特に私たちの種の間で、そして特にGersonでは顕著ではないという女性と比較して、より強力なものとそれらと接続されています。

男性の肺の増加もまた、より大きな活性および増強された代謝と関連し得る。順番に、大きな肺はより強力な腹筋の発展につながります。

  1. フィードバック、キャビアのレイアウトおよびこれらのプロセスに関連する備品

大多数の大多数の大部分からのキャビアや精子が水中に直接際立っているので、それらの受精は屋外です。両生類のこの機能は、漁業先祖との一般的な原始的です。水生環境の開発が特徴的なそのような陸生動物にのみ保存することができます。

私たちの両生類の中で、外肥料は熱心で、現代の尾からの最も原始的なものの代表者の中で、四つの尾を詰め込んだ家族の中で観察されます。

入院施肥には「交配」の前にあります。再生期間中の高齢者の両生類の男性は、ある意味で、フロントの足を密に握ります。そのようなクランプまたは「嵌合」がなければ、イクロメタニアの通常のプロセスは起こらない。

ニンニクの男性、神々、賃料は腰部地域の女性を保持しています。他のすべては私達の両生類です - 胸の中で。しかし、ToadとKwakshの男性はカエルから完全に女性を抱きしめます。男性の最初のブラシは脇の下で置かれ、男性の2つの足は彼女の前肢の間の女性の胸に収束します。

春の男性の反射的なパッキングはとても明るいです。彼らはクランプと反応する体への触れています。男性はその女性を非常に硬く保持し、それは分離されます。男性が彼の腕の中で女性を粉砕する場合がありますが、それを維持し続けています。女性から引き裂かれた、彼は再びそれをつかむように努力し、女性が近くに自分自身を見つけられないならば、それは他の男性、別の種の個人、魚、そして、棒、石、その他の目的をつかみます。

しかし、通常、男性はすぐにその過ちを修正し、抱擁を解消します。これは、さまざまな種類のジェンダー認識メカニズムの存在の存在によるものです。したがって、カエルの種類の1つの男性のために、識別機能は、キャビアに触れなかった女性が通常の音を掲載していないので、区別されずに区別されていない。かなりの厚さ。抱擁商品が警告ジャケットによって公開されている場合、抱擁は非常に早く停止します。

この点で研究された当事者は、いわゆる警告振動の助けを借りて、床の認識も起こった後に発生しています - 不明瞭な振動、かろうじてキャッチーな音が維持されています。耳から数センチメートルの距離でヒキガエル。この音は、どうやら、動物の体と接触すると、音を放出する際には、ヒキガエルによって知覚されます。この警告振動により、ハグ男性は腕をすぐに止めさせます(Sabwan、1935; Nobl and Aroness、1943年など)。

私はそれをつかみながら、肘関節に曲がった前足を引っ張り、ローリング本体を基板に密接に押し、かっこをして反発的な動きを引き裂くようにして作り出す前後の姿勢を引いて、私はそれを緑のヒキガエルの女性のキャビアを置きます。女性がそのようなポーズを取るとき、男性はすぐに彼女を一人にします。

フロントポーの最初の外側のカエルの締め付けを強くするための固定具として、再生期間後に平滑化しています。

これらの形成よりも大きな強いは、地面のライフスタイルを主導する褐色のカエルで表されています。

ハーブカエルのために、4部品ベースの企業教育が特徴です(図16)。シベリア - 2部の場合、他のすべてのカエルは部品に広まっていません。茶色のカエルよりもやや小さく、ヒキガエルのトウモロコシはフロント足の3つの中指にあります。

Steodacephali  - シザーフィッシュと両生類の間の移行形状

「結婚」と男性のハーブカエルの前足

男性では、球茎は、前腕の第1および第2の指の上および前腕の内側にある小さな黒いトウモロコシです。ホーン形成は、後肢の3つの中間指の内側にも入手可能である。

トウモロコシの木は弱く開発されており、それらはニンニクやハングアウトにはありません。締め付けの現象のため、女性と比較して、男性の前足は通常、より発達した筋肉と重い骨格によって区別されることは明らかです。木に繁殖する非常に土地の熱帯の形から女性を保持するための教育は特に奇妙な形をとります。

イクロメタニアのプロセス、次の挨拶の女性の女性は様々な種とは異なります。

したがって、緑色のトウッドでは、彼は2つの繰り返し交互の段階で構成されています。到達と女性の段階で、男性の抱擁は静かに座っている動物の位置を取ります。両方の動物は、半閉じた目で完全に動かない水に横になり、定期的に鋭い呼吸運動を生み出すだけです。この時点で、彼らはすべての注意を失い、ほとんど外側からの刺激に反応しないでください。時々、女性は場所から場所へとビットを移動し、その結果、排泄物のコードは植生に巻き込まれます。通常、そのような動きのそれぞれの後、女性は足首関節内に接触するように後ろ足を引っ張り、両足はシンと直線を形成する。同時に、彼女は少し少しフラップです。後者は雄鶏のための信号として働き、すぐに上昇し、まるで女性の腰に後ろ足の指が付いているので、最大10の微調合を引いて、兼を強調する。その後、一対の動物は、記載されている姿勢で長時間かなり長くなる。この期間中、腹部の側面の女性はよく見え、波状のような収縮の動き、そしてそこにいる。最後に、平和の段階がやってくるため、キャビアの執行の段階とほぼ同時に続く。

非常に興味深い、障害物にキャビアを敷設する過程。男性は、女性の後ろに座って、後ろの脚の2つの媒体の指が雌爪から突き出ているキャビアコードの端を捉え、足を引っ張り、そしてそれとコードを引っ張っています。それから彼はこのコードを別のバックレッグでつかみます。コードが終わるまで交互に行動します。男性のコードの伸張と同時に卵を肥料化する。その結果、卵コードは、8つと同様に、いくつかのナステッドループの形でChemメスに巻かれることがわかる。その後、幼虫が服用されるまで、男性は彼の後ろにこの絡み合っている。同時に、男性1人の男性が数人の女性と仲裁し、さまざまな女性からキャビアを身に着けています。

他の両生類のほとんどとは対照的に、キャビアと受精のレイアウトは土地の賃料に発生します。

排卵、すなわち楕円内の卵巣からの歩留まりは、明らかに、男性の参加なしに行われることなく行われる。しかし、私たちの観察が示されたように、人工的な状態の様々な種類の入院両生類の女性が男性から分離されている場合、彼らは卵に蓄積されたIKRAのために死亡して死亡した。

他の場合には、1~2週間後のそのような分離された女性はキャビアに延期されたが、池内のプロセスはその特異性を失った。キャビアは、女性から流れ、特徴的な動きやイクロメタニアの姿勢はありませんでした。すべての尤度での男性の精子の選択は、女性と女性の特性姿勢や動きによって引き起こされます。

外部施肥と上記の鶏の両生類のペアリングは、大きな生物学的価値を有する。それはキャビアと精子の同時選択を提供します。さらに、男性と女性のクレアーズをつかむと、精子が卵の上にまっすぐに際立っています。全てこれは受精卵の割合を増加させる。

テーパードットの両生類とは対照的に、性的二形性はわずかに開発されていますが、女性の範囲の弱い現象はありません、それらの保持のための装置はありません。

すでに延期された後に近くに滞在し続ける男性が卵を維持するか、またはSemirechensky Tritonで起こるので、男性は精子のパッケージ、いわゆる「精子」を水中のいくつかの被験者に添付します(石、棒、など。)、雌型はキャビアを有する粘膜バッグを付着させるそのような精子に取り付けられる(図17)。精子の精子から、彼らは施肥が起こる卵の袋に入ります。

Semirechensky TritonのSproduceとFirebags

Semirechensky TritonのSproduceとFirebags

その他の私たちの尾の両生類は、コーナーアップトリトンよりも高い発展度で肥料の本質的な立場にあり、両生類を教えています。彼らは内部の肥料を持っていますが、調合的な臓器はありません。

施肥中のトリトンは活気のある結婚ゲームの前にあります。同時に、動物はペアで保持し、一緒に泳ぎ、それから密接に押しつけ、それから互いに離れていく。ペアリングの男性が櫛を持ち上げ、すぐに動かしてから女性の頭に頭をもたらします。現時点で彼は継続的に尾を動かしてくれるので、彼をそんなに曲げて、側面の女性に襲われます。結婚ゲームは再生の全期間中に発生します。これらのゲームの結果として、男性はジャーナリストのしこり - 種子を含む精子植物の延期です。精子の添付ファイルは周囲の被験者に取り付けられているか、底部に取り付けられ、ゲームによって興奮している女性はそれらを見つけて時計の端をつかみます。 CloACAから、精子はポケット形状の深め、いわゆる精子に入ります。したがって、精子は降下し、卵を徐々に産卵します。

そうでなければ、陸生の種から受精に行きます。だから、火災の塩基性受精は土地で起こります。男性は女性とねじれをとても抱きしめて、彼らの召とが一緒になって円錐形の精子が女性の時計に入ることをたくさん抱きしめます。場合によっては、火災サラマンダー施肥は水中で起こり、次いでトリトンの受精の方法とは異なりません。火災のサラマンダーが秋の女性の体の種子の知覚を持っており、施肥は初めて春(Angel、1947)です。

トリトン精子

トリトン精子

尾の上面の白人サラマンドラの男性、その基礎では、特殊な腺が配置され、それは刺激的な女性を排泄しました。そのような腺は多くの熱帯の両生類、主に地面の形態の特徴です。白人サラマンラの肩にはローラーがあり、これは施肥中の女性のためのより良い保持に役立ちます。

  1. 石積みの形、数、サイズ、そして卵の造り

当社のすべてのカエルは、粘膜の粘膜のために形成されたより大きなまたはより小さな塊の形態のキャビアの敷設によって特徴付けられる。

貯水池の中の新たに選択されたキャビアは、互いに密接に隣接する卵の小さな塊であるので、見つけやすいです。徐々に、粘膜腫脹としては、個々の卵間の距離があったので、そして全塊全体が著しく大きい体積を獲得する(図19)。

地獄の両生類の石積みキャビア

地獄の両生類の石積みキャビア

ブラウンのカエルは、小さくて優れた、暖められた場所で岸の近くのキャビアを敷設します。一箇所では、多くの女性を持つキャビアの質量は通常蓄積します。

私たちのグリーンカエルは、頻繁に水生植物の間でキャビアを産みます。

また、塊はCaviar Kvakshiによって延期されていますが、彼らはより少ない数の卵を含み、イクリンカ自体がカエルよりも倍の2倍であるという事実のために、キャビアの塊はありません。各Ikrinka Kvakshiには粘膜があります。 IKRAは、リザーバの底部に浅い水に延期されている(図19)。

私たちの両生類の残りの部分では、すべての敷設は、カエル中の旋回中の別の卵の外側粘膜に対応する一般的な粘膜によって囲まれています。シベリアの4気圧、SemirechenskyおよびUssuri Tritonsでは、外側粘膜によって形成された様々な形状の袋にあったとおりに敷設が封入された(図20)。 Semirechensky Triton、ICEバッグは6から30まで細長いソーセージ形を持っています CM 長さと最大50のアイコンを含んでいます(図17)。

Ussuri Tritonでは、iCerバッグは楕円形に近づいています。各バッグは5~7個の卵から配置されています(図20)。

4周辺のトリトン、爪トリトンと普通のトリトンの子牛ケーキ

4周辺のトリトン、爪トリトンと普通のトリトンの子牛ケーキ

4散水トリトンでは、敷設は円錐形のスパイラルの形状をしています。スパイラルの一端は自由であり、比較的薄い短い粘膜レースが別の粘着フィルムに取り付けられており、さらに水中植物の枝を覆い、2つのメガネを互いに結合する。 19-22中のバッグの直径 んん、 長さ180-190。 んん。 60~40の卵の各袋に。バッグに横たわっている各卵はそれ自身の粘膜を持っています(居住者、1900)。

そのような(通常対になっている)バッグは、水位よりも低い石、植物および他の被験者には石に取り付けられているので、石積みのほとんどは水中で、鉱山種の中で、鉱石とSemirechensky Tritonsの範囲であることが判明しています。急速な流れ

薄い、ソーセージコードは、卵の外側シースによって形成され、そして数多くのランダムに配置された卵の内側を含む、ニンニクを置く(図19)。

icroidsは水の下で起こり、コードは水中の物体を包み込んでいます:倒れたビット、小枝、藻類。

白人処理クローズマークは、ニンニクの石積みに似ています。典型的な場合において、それはシリンダーの形状を有し、内側にいくつかのアイテムは縦軸、枝、ねじれまたはハーブを通過する。キャビアは山川のクリークに延期され、ゆっくり流動が閉じているが閉じた貯水池では延期されています。

2,3,4列に位置するヒキガエルの卵の卵は、水中の水中植物や枝と小枝を水中に通過する薄いコードを形成します(図19)。

いくつかのシェルで覆われた卵の1列の縁からのコードは障害物の特徴です(図19)。

私たちの両生類やトリトンとは異なり、一つの卵を入れてください。

Serbankaでは、卵は水の厚さの植物または他の水中の物品の近くの群にあることが多いが、互いに接続されていない(図19)。

トリトンは常に卵を1つにします。グレートトリトンは植物の様々な部分に卵を貼り付けます。普通のトリトンは卵を横にし、その一部が後部足を曲げるので、シーキーはシートの2枚のシートの間に隠されることが判明した。幼児ハッチ(図20)まで、曲がった葉であるIkrinkaへの接着剤はそのような状態のままである(図20)。

したがって、形状の両生類の石積みは次の行に配置することができます(図19)。

丸みを帯びた卵バッグ、延長、濃いコード、厚いコード、最後に順番に延びる、薄いコードを与えます。これらのうち、明確な単列コードがあります。卵間の中間の脱落が形成されたとき、単一の卵が形成される。これら最後は、シェルの粘着性のおかげさを維持しながら、塊、バグなどで繰り返し接着することができますが、すべてのシェルが絶縁されています。

このシリーズが進化的であるかどうかという質問を見つけるには、特別な研究が必要です。

トリトンで会う避難所への卵を単一の発売することは、そのような卵が捕食者にとって利用できないので、最も単純な「子孫の世話」と見なすことができます。

子孫のためのさらに大きなケアは、ハングアップを示し、幼虫の孵化になるまでキャビアをキャビアに引き込む男性。

最後に、私たちの大学の中では、子孫のための最高の程度のケアがSalamandrで見つかりました。

スポット付きおよび白人サラマンドラのキャビアの開発のすべての段階は女性のシェマスで起こり、段ボール幼虫は水中で開発を終えます。ブラックアルパインサラマンラはスポット付きサラマンデルに近い景色を眺めることができ、このプロセスはさらに進みました、そして、彼女は卵だけでなく、幼虫も卵子で発展しています、そしてすでに非常に形成されている小さなサラマンダーがあります。

30~40の放出された卵のブラックサラマンラは2つの卵だけを発症した。他のすべての人は開かれていないままで胚の発達の栄養に行きます。これらの無視された卵は、栄養塊を一周胚に融合させ、そこでは卵が卵の出口で自由に動くことができます。母親の誤動作の栄養量は、幼虫に必要な水媒体を置き換えます。赤ちゃんの誕生によって、すべての栄養価の高い在庫が使用されます。

内部施肥および子孫のための1つまたは別のケアの特徴である両生類のために、少数の置き卵を特徴とする(表13参照)。

スポットのある、または燃えるようなサラマンダーは8から70の幼虫を生み出します。 Obseruha延縄60~120卵、60~200のトリトン。

同時に、他の水平には卵が多数あり、子孫の世話を奪われました。たとえば、カエル​​では、それらは1200から12,000の卵の上、800から1200までのQUIXなどのTOADで600から10,000です。

少量の卵を延期する種では、栄養素の供給が増加したため、大量に異なります(表13)。

1つまたは別の種類の両生類を持つ卵の卵数に関する非常に正確なデータはほとんどありません。表14は、いくつかの種のための情報を提供します。

同じ種のレイヤー卵の量の振動は、範囲の異なる部分における種の出生率の変化と関連しています。ノニュナコバの繁殖率と異なる年に。最後に、レイヤーの数は女性の大きさによって異なります。後者は、Olom-Diedカエルの女性のサイズからの生産された卵の数の依存性が示されている(1947 - 1948年のオスタンナの貯水池からの女性の著者の著者。卵を完全に計算した。排卵終了後の体腔と卵、しかし石積みの終わりまで)。図21から、卵の数は女性のサイズの増加と共に増加することがわかる。しかしながら、この増加はある点までのみ行われる。だから、女性のサイズ69-70 んん。 (寸法、形のほとんど限界)果実は再び低下します。後者は、明らかに、限界年齢の観点から体の弱化に関連しています。

鋭いカエルでの女性のサイズからの生産卵数の依存性

鋭いカエルでの女性のサイズからの生産卵数の依存性

様々な両生体のイクリンカは、卵黄の大きさだけでなく、粘膜の大きさや構造によっても異なります。卵は、原則として、薄い卵殻と小さなペリビトラインスペースを持っていて、逆の両生類の卵とは反対に、薄く密集した殻と大きなペリビトラインスペースです(図22)。

両生類の卵の構造

両生類の卵の構造

入院した両生類の卵殻(カエル、ヒキガエル、カバール、ニンニク)は構造はありません - それらは非常に均質です。州でのみ、圧縮された内層では、明らかに弱く区別できない繊維教育があります。

尾の両生類のより高密な卵の殻の中で、特に、内側の、最も密な層ではかなり顕著な繊維状構造があります。繊維微細で透明で、シェルの表面に平行に通過します。トリトンは2系統の繊維 - メリジオナルと横方向に予定されています。後者のバンドルはシェルの上にあります(Sergeev、1937)。

重要な関心事は、陸上開発と強化された障害物のEMICSの殻の構造です。ここでは、繊維は卵殻の構造の基礎を構成する。繊維に加えて、均一で透明な中間体がある。繊維の大きさはトリトンよりも画定されています。モーリーでは、それらは多数の層を形成し、各層は、一般に並行して横たわっている1列の繊維からなる。しかしながら、あらゆる繊維は直接的から遠く離れている:曲がりがあるので、いくつかの繊維は分岐している。 2つの隣接する層のシステムは直角に交差します。

シェルの繊維の外観はその強さを促進する。確かに、カエルの卵殻とヒキガエルと比較して、トリトンの卵殻の密度と強度は非常に大きいです。

さらに大きな程度まで、水性水性両生類の卵殻を地上の卵殻と比較すると顕著です。卵の貝殻はとても難しいので、タッチは革のようなようです。 Obsechiでの耐久性のある卵殻の発生は、卵の特定の重量が大きいため、危険な乾燥、そして水中ではるかに危険な陸上での卵の移動と関連しています。空の上に。それどころか、柔らかい殻の特徴、硬い殻の特徴はほとんど存在しないので、卵の最後の分割における卵はすでにかなり形成されており、タブの後の同じ外観を有する。明らかに、繊維に装飾されたシェルはすでに均質な程度に膨潤する機会を奪われています。

ほとんどの場合、繊維状殻付きの卵は1つずつ延期されます。それで、より低い恐ろしい両生類から、1つの穴は1つの卵を持っています、そしてそれは圧縮された卵シースを持っている彼女です。普通のトリトンは濃い殻で卵を雇っています、そして卵の袋を持つ別の家族の代表者が柔らかい卵殻などによって区別されています。石積みに組み合わせて、圧力が多くの卵に分布しているため、機械的効果が少なくなります。

一般に、すべての両生類の卵の卵の卵の柔軟性と柔軟性は、それらを卵にあらゆる種類の機械的効果で美しいショックアブソーバーにします。粘液の汚れのこの財産は、特に大きな塊の形の両生類の石積みが捕食者にとってはほとんどアクセスできないという事実につながります。確かに、商業キャビアをそれから離れて保管することは非常に困難です。これのおかげで、両生類のキャビアはいくつかのアヒルと捕食性の水甲虫だけを食べます。

ほとんどの種の透明な卵殻は集合レンズであり、卵の光線と熱線を集中させます。これは、それらの低い熱伝導率とともに、石積みの温度を上昇させる。

厚いシェルはまた、自分自身の間で卵の腐っ付けを妨げ、それによって最良の照会に貢献します。同時に、藻類はシェルに落ち着くでしょう、そしてこれは卵の酸素モードを改善します。それどころか、それらの化学組成の特異性のおかげで、それらは細菌の卵の増殖を妨げる。

場合によっては、シェルの粘着性は、植物、石などに滞在するためのアイコンの可能性を提供します。

シェルは卵の割合を減らし、それらの表面を増加させます。これは、シェルに付着しているガスと共に、いくつかの種で、水の表面に卵を上に飛び出すのに役立ちます。

最後に、殻は彼らの生活の最初の日に幼虫を飼料として働く。さらに、タッドポールはそれらの上に保持されているので、破壊されず、下には落ちません。

経験の条件では、殻のない卵が、非常に多様な機能を果たし、不可欠です。

  1. 繁殖の条件

以前は、他の覚醒ハーブカエルはキャビアによって延期されています。平均して、モスクワ近くのICRESタブは4月22日に始まります。 11年間の観測のために、最も早い段階は4月7日の7年生で始まり、5月3日の遅れました。

ハーブカエルに続いて、OSTROYYOYYのICRUを入れ、次にそれが始まり、両方のTRITONの種の三種からのトリトンが始まります。 IKRA敷設の初期のタイミングは4週間のトリトンによって特徴付けられ、キャビアは4月末に現れます。

これらの種のキャビアの初期のレイアウトは、明らかに低抵抗性から低温に関連しています。

5月上旬に、ICRESレイアウトはヒキガドとニンニクから始まります。 Thancaikaliaの西ヨーロッパとモンゴルのトイアドは5月の最初の10年間で宣誓する。 5月後半に、セルビア人のキャビア、そして湖のカエル、そして最後に池の池。

山で上昇しているすべての研究された種のうち、最も早期育種時間は、4月末のアイクロメタニアの初心者、4月下旬、4月下旬、燃えるようなサラマンダーによって特徴付けられます。虐待的な外観。

後に、このような山のタイプの特徴は、6月上旬に最初のキャビアがマークされている、クカニアのロシアの特徴であり、6月末にキャビアに敷設されているSemirechensky Triton。

1600の高度で緑のおもちゃと湖の湖のカエルの質量クロメット мそれは7月下半期、そして谷、緑のおもちゃで、緑のおもちゃで、4月にはMOSK Caviarのゼロ。

5月下旬に山から始まる地震、4月末にキャビアを迎えた。谷の白人のカエルは、3月に最初のキャビアを延期しています(山の4月末の代わりに)。

したがって、南の越冬からも始まります。それで、フランスでは、障害物は3月からドイツで乗算し始め、この種の質量と低温は5月に落ちる。 Predfacciseでは、普通のトリトンは4月上旬にモスクワの近くの4月末ではなく低温で始まります。グリーントウッドは、モスクワの近くではなく4月の初めには、Predfabcasusにキャビアを投入し始めます。

茶色のカエル、普通のヒキガエルやニンニクなどの種類は、早期のアイコオーマの日々だけでなく、目覚め直後に再現し始めるという事実によっても特徴です。ハーブと曲がったカエルのペアリングが貯水池を産む途中で始まることが知られています。

浴場を残した草のカエルの女性は、すべてのキャビアはすでにOvuladを持っていて、最後の薄肉、伸ばした卵の中に教える準備ができていました。産卵中の貯水池で目覚めてから3-5日後に、あなたは新たに選択されたキャビアを見つけることができます。曲がったカエルの石積みは、春の活動の開始後6~8日目に見えます。

例えば、緑色のカエルや神々、最初のキャビアは彼らの目覚めから15-20日に現れます。

茶色のカエル、普通のヒキガエル、石箱、ニンニク、および4気持たのトリトンの複製プロセスは、別の特徴によって異なります - イクロメタニアの期間の簡潔さ。すべてのこれらの種の女性は、おそらく、十分な情報がない4気味のトリトンで、一度にキャビアを掃除する。

Kvakshi ICRAは、お互いに続いていくつかの塊によって延期されます。アイコモトールの全プロセスは2~48時間かかります。列挙された種のすべての卵は同時に熟して排卵します。体の腔には卵の質量がわかりました。数時間の全てが卵の漏斗によって捕獲され、卵を通過した後、それらの拡大された有限部に蓄積し、極めて薄い壁が異なります。

興味深いことに、卵のない袋にとって最も老い卵の農場の漏斗は、それと共に脈動運動を実行し、卵を卵子に締め付ける。この特徴は、同時に卵の多数の卵の卵を通る急速な通路への適応として考慮されるべきである。

卵巣uはちょうど女性のキャビアを非常に小さい、来年延期される小さな卵を含みました。夏を通して、卵は大きさが増え、色を変え、秋は成熟した種を獲得します。彼らは次の春に延期されます。

陸上種におけるイクロメタニアの締め切りの減少はまた、すべてのホークの個人、卵の熟成および展示会が多かれ少なかれ同時に起こるという事実によっても達成されます。したがって、通常、この地域のすべての灰色のひょうごは6~8日間キャビアによって作られ、茶色のカエルは10-15です。わずかな期間は、Caviarと4便のトリトンを産むためにここに来る水に費やしています。

上記の種と比較して、他の両生類におけるイクロメタニアの期間は著しく伸びています。

緑色のひょうごと、どうやら、リードはキャビアを一部に置きます。しかし、数年以内に、閉じ込めのレイアウトは異なる個体で発生し、その後イクロメタニアが著しく伸びています。したがって、リードのTOADでは、ICRAタブは4月から9月に来て、緑色は8月まで遅れることができます。

私たちの両生類 - グリーンカエル、ぶら下がっている、馬屋、白人ロシア、そして実質トリトンは、多かれ少なかれ長い時間であり、一定であり、キャビアがいくつかの部分によって延期されるという事実に関連しています。したがって、卵の成熟および排卵も同時に行われない。

グリーンカエル刀Caviar 2-3回、毎回キャビアの大きな塊を延期します。肥満のキャビアに繰り返し成形された。若い女性はキャビアを通常3回、旧4倍にします。春には、一方の石積みがもう一方の上にあるべきであり、そして5月の終わりまでに、キャビアの一部だけが卵に残っている。

数倍の小部分はキャビアのキャビアを置きます。 2-5日以内に、生きている赤ちゃんの燃えるようなサラマンダーの生活があります。そして最後に、ほぼ2,2度、半月ヶ月間のトリトンの女性は、1日に数人の卵を延期されます。

伸張された怠惰を持つ種の場合、無制限の絶対タブは異なる個人によっても特徴付けられます。

再生と白人ロシア人も伸びました。それは3から3ヶ月半(6月下旬から9月中旬まで)続けています。 9月のコンパクト、霜はイクロメタニアを止めません。この種からのイルメタニアのそのような長い間の理由は何ですか - それは明らかではないので、1年に何回の女性を捕まえたかについてのデータがない(Changturishvili、1940)。

イクロメタニアの後、地上の両生類は貯水池を残します。女性は通常最初のものを残し、そして一人の男性が貯水池に長い間見られます。

イクロメタニアの時間の時間は、土地の種類が貯水池で行われる期間を大幅に決定します。だから、灰色のヒキガエルは6-8日の貯水池で遅れています、ハーブカエルは約15日、12~14日、ニンニク20-25、石ンク25、約50日に熱心です。

女性が男性の前に貯水池を離れることを考慮に入れるならば、そのようなIkrometaniaの指定された期限はさらに圧縮されます。

女性は同じであり、その施肥が土地で起こり、まったく貯水池に入らないでください、そして孵化時間が来ると男性がそこに送られます。キャビアを揺れ上げて、どのタッドポールが水中で非常に急速に孵化しているから、男性は再び貯水池を残します。この種は、リザーバーからの次のステップをどのように分離するかを表します。

  1. 開発条件yiits.

さまざまな種の目の覚醒期間と様々な種のイクロメタニアは、キャビアの開発条件を決定します。まず第一に、それは温度条件に関するものです。 4月の水の温度は6月から6月よりも低く、かなりの変動を受けることが明らかです。

たとえば、1948年4月19日に浅瀬のモスクワの近く、! Olkordaカエルのキャビアが開発された場合、最初の日中の水温は+ 4°から+ 14℃、すなわち4月21日、4月21日、空気温度がゼロを下回りました。小さな雪、キャビアが置かれた小さな場所の水、氷の地殻で覆われています。この種のICRESの場所(現像の全期間)の中で水を迎えた最高温度は+ 23°に達しました。最小+ 1°。

上記の温度条件におけるキャビアの開発は、卵が早期繁殖種が低温に対して非常に耐性があるという事実のために可能であることがわかる。したがって、ハーブカエルの卵は通常+ 1~ + 25°から現像されており、発達能力を失うことなく-6℃に過冷却する耐久性がある。

重要なことは、キャビアの塊の温度が外部環境よりも常に高いという事実です。日中、Olkrokordaカエルの温度、環境の平均の温度が環境中の温度を3°上回ると、その日の暖かい時間と太陽の時間に生じる最大差は7°です。 Caviarの1,5°の塊の最も低い時間の最小値は、水よりも強く、そしてゆっくり冷却されます。この現象について説明すると、ほとんどの水陸両力化の卵の透明粘膜が集合レンズであるという事実は、卵の光と熱線を集中させることである。 Kemki Caviarの大きな熱慣性は、シェルの低い熱伝導率によっても説明されています。

熱線の強化吸収もまた、卵の1つの極への暗色顔料の蓄積に寄与する。避難所で開発している両生類のキャビアがほとんど顔料を奪われているのは非常に典型的です。それで、シートの底に卵を取り付けるか、葉に包むトリトンは黄色緑がかった、またはわずかに茶色の弱着卵です。それどころか、カエルとヒキガエルは公然のキャビアを敷設しています。初期の繁殖であるこれらの種の最も着色された卵。

顔料、熱線を吸収すると、同時に紫外線の有害な影響から卵を囲むシラムがあります。卵を照射した卵(Sergeev and Smirnov、1939)。

卵の開発のために、イクロメタニアの場所の選択も重要です。小さい場所では、キャビアはより晴れた光線を吸収します。

完全に異なる条件はグリーンカエルのキャビアであり、5月からより高い温度で開発されています。湖のキャビアと池のカエルの近くの水温は通常16°を下回り、31°を超えて上昇しません。

両生類の卵開発速度は温度に直接依存しています。温度が高いほど、開発が速い。これに関して、ハーブカエルの卵は平均8~10日で発展しており、同じ貯水池の池のキャビアは3~5日です。

しかしながら、同じ領域内の同じ種の卵は、貯水池の性質に応じて異なる時間を発症することができ、そして振動は非常に高いことがある。 6-8°の温度が6-8°の深い陰影のある池のハーブカエルの卵は、22~25°の温度でよく温かされた水たまりに保留されています。この点に関して、キャビアの開発のための一定期限を1つまたは別のものに示すことは困難である。さまざまな地理的な場所とさまざまな貯水池では、異なることが判明しています。幻想的なキャビアが後でキャビアのより速い発展を特徴とするサザンタイプとタイプ。

しかしながら、実験における同じ温度条件では、ハーブカエルの発達率は最大である。彼女はニンニクに多少池や最小限です。

したがって、水生環境における水平卵の発達の結果は次のとおりです。

1)バイオトープ上の分布と配置の特徴。

2)水のライフスタイルへの成人の形態生理学的適応、またはその年の間の生息地を変える

3)外部施肥(大多数の種の大多数)。

4)変換による開発。

同時に、繁殖の生物学の特異性と両生類の開発は種の地面の程度によって異なります。

したがって、水泳膜の一時的な発展は、特に陸上種において急激に発現される。同じことが呼吸器官の季節的な変化に関するものです。また、陸上の形は、女性の関与(絵画、声)の関与に関連する装置によって特に強く開発されており、施肥(結婚コーン)でそれらを差し控えています。

これらの特徴はすべて、再生プロセスを加速させ、それによってリザーバ内の滞在期間を短縮することを目的としている。貯水池の外で繁殖するそのような生物学的シリーズの極端なメンバーは、これらの装置を特に鋭く顕著にしています(「地盤開発の事例」の章を参照)。

根本は、低温に対する抵抗が大きいほど異なるため、水生積を積極的にします。比較的低い温度で活動を維持する能力は、彼らがその日の最も湿気のある時間に餌を与えることを余儀なくされているため、陸生の種から現像されています。

陸生種の早期繁殖に加えて、イクロメタニアのタイミングの減少は特徴的です。

陸上のタイムラインの早期繁殖と減少は、成人の形状も幼虫の顔も発症したり、水の種を持つ水域ではほとんど対面したりしないという事実につながり、それによって競争を避けます。

ブラウンのカエルはバイオトープへの繁殖のために来て、その年の別の時期に目立たない。グリーンカエルはそこに繁殖し、そこで彼らは絶えず居住します。これに関して、育種期間中、いわゆる「結婚ポスト」は繁殖期間中に起こる。それは、再生期間中、すなわち貯水池への滞在中に個人の完全または部分的な飢餓で表される。これは、貯水池の上の早い春の昆虫がまだ非常に小さいという事実によって決定され、そして水中では、ブラウンのカエルはほとんど服用されません。イクロメタニアの期間の減少は「結婚ポスト」を短縮し、陸生種を土地に普及させることができ、それはすでに食物を提供することができます。同時に、覚醒直後に、水中で獲物を部分的に服用するグリーンカエルを給付することができます。

次に、私たちは夏の初めまでに乾燥しているそのような貯水池の茶色のカエルの産卵を観察しています。これらのケースの後期遅延キャビアは死亡したでしょう。この現象は、茶色のカエルのヘッドストリックが塊で死にかけている場合、干ばつの長年に観察されます。

最後に、変態終了時の褐色のカエルは長距離にわたって捨てられます。決済期間に時間がかかります。観察が表示されると、夏の濃度の開始まで、それは夏季の夏の夏を引き継ぎます。グリーンカエルのセボプレットは、それらがメタルファスされているところにあります。このような状況下では、地上種の繁殖の初期の期間が適応的です。

同じ生物学的な意味は、陸生の種の幼虫もまた、後の繁殖種の幼虫との競争を避けることを可能にし、一時的な貯水池を陸上の生息地で成長させ続けることを目的としています。

幼虫の開発が最短の地面の形としての当社のヒキガエルは、他の種類が住むことができないそのような乾燥地域に浸透しています。同時に、砂漠では、緑のおもちゃは急速な乾燥貯水池だけでなく、夏の始まりを散歩しています。茶色のカエルのような、茶色のカエルのようなキャビアや幼虫の発達には、茶色のカエルの緑のヒキガエルの緑のヒキガエル、茶色のカエル、幼虫の変態は、ハーブと曲がったカエルと比較して10~16日だけ遅らせます。したがって、緑色のトウッドの熱潤滑にもかかわらず、短いカラマツ期間はそれを北に浸透させることを可能にする。

見かけの例外はニンニクです。この非常に陸生の種は遅く始まり、遅く崩れ、幼虫は最大90~100日まで、非常に大きなサイズに達しています。いくつかの貯水池では、幼虫は1シーズンに時間変身を持っていません。ただし、この例外は実際にはルールのみを確認します。セゴレットの生物学の特異性は、茶色のカエルやヒキガエルのように、地下バイオップの変態の年に定住しないことです。メタモーム散布、貯水池の海岸にあるニンニクの発酵は土壌に埋葬されています。そこで来年春に残っています(バナー、1956年)。

両生類の繁殖と発展

水域の小さく、よく加熱された地域の両生類。暖かい春の夕方の池や川でも、大きな貯金箱が広がります。これらの「コンサート」は男性のカエルを手配して女性を引き付ける。

魚のように、両生類の男性の命題当局は、女性の雌の中でザーメンを務めています。それらは体腔内に位置し、再生時間は何度も増加します。卵巣の熟成卵は​​楕円形に落ちる。卵の動きの間、卵は透明な粘膜で覆われ、時計を通して表示されます。ハーブのカエルの石積みには最大1.5千の卵が含まれています。男性では、楕円形の種子を持つ種子が多くの可動精子を割り当てます。種子に富んだ種子液体は、種子に、時計に落ちて際立っている。屋外の両生類の受精受精キャビアの房は水性植物または水面に浮かぶ別の塊に取り付けられている。テープ受精キャビア ザブリー 別の卵のように トリトン 、水生植物の葉に接着した。

実施例の両生類の開発を検討してください カエル 。 Ikrinkaの胚の発展は約1週間半続く。それから胚はXirdのシェルを壊して外出します。外観とライフスタイルで めちゃくちゃ 魚のように見えます。彼はジル、2室の心臓と1つの円循環サークル、サイドラインの臓器を持っています。

開発の過程で、頭部に重要な変更が発生します。後部は最初に開発され、次に前肢があります。肺が現れ、脳はますます多くの場合、呼吸のために水の表面に上昇しています。肺の発生に関連して、第2の循環円が形成され、心臓は3室になる。尾は徐々に減少します。 Golovasticは大人のカエルのようになります。野菜食品からのカエルは動物の食料消費に行きます 肉食動物 )そして貯水池を残す。カエルのヘッドスタッフを回転させる前にキャビアの敷設時から2~3ヶ月が経過します。

大人のカエルには尾がない。彼らは3~4歳の倍増し始めます。

両生類の子孫のための思いやり

ほとんどのカエルとヒキガエルは水に卵を産み、それらを無人のままにしてください。しかしながら、多くの種類の両生類は、子孫のための興味深い形態のケアで観察されています。だから、女性 スリナムピップ 背中の皮膚細胞の氷河を吸います。男性 Rinoderma Darwin あなたの特別なスロートバッグにIkrinkaを保存します。森の カエルをつかむ アフリカで生息する、キャビアを水の上に位置する木の葉の上の泡立った秘密に延期します。ヒヤスの解凍はまっすぐ水中に落ちる。女性 2色の木 水で満たされた葉の中へのキャビアへのシート。頬から出版された幼虫は、男性の後ろに固執し、それらを「個々の」貯水池に広げる。

両生類の生活に対する自然の季節変化の影響

両生類の年間生命サイクルは、鋭い季節的な季節的変化が生きている緯度で明確に表明されています。

平均的な1日の温度が+ 12 ... + 12 ... + 8℃に下がると、両生類は越冬地に移動し、9月 - 10月上旬の温度の低下で、彼らは避難所に隠されています。越冬場所を求めて、個々の個人は何百メートルに移動されます。

オズナ、ポンドヴァーヤ  и ハーブカエル 貯水池の冬、一緒に数ダースの個人を集め、石の下で、水植物の中で隠されて、ILに埋められました。それらは貯水池が底に凍結していない最も深い部分を選択します。

ヒキガエル、ジェリアンカ、トリトン、サラマンドラス 冬の冬:私たちは穴の中に登って、げっ歯類の穴の下で腐った切り株の幹の中に隠れています。体温が-1°C未満の体温の減少を伴う水中での越冬以上に死亡します。

冬の両生類は中です キャッチ: それらは代謝を劇的に減少させ、酸素の吸収の2~3倍が減少し、呼吸運動および心臓略語の数が減少する。

春には、3月末、4月の発症が開始され、両生類は積極的なライフスタイルに向かって動いている、越冬場所を残して繁殖場所に送られます。これらの春の動きはかなりフレンドリーで、動物は数百メートルを克服し、貯水池の太陽によく温かく、小さくなる。

繁殖後 ブラウンカエル、ヒキガエル、Quacs 牧草地、庭園、庭園などのあなたの通常の夏の生息地に行きます。 トライトン и ジェリアンカ さらに2~3ヶ月間貯水池で行われてから土地に行きます。

インタラクティブトライアルレッスン (レッスンページをすべて離して、すべてのタスクを実行してください)

両生類 - 別々の動物、水中で増殖させる。女性はキャビアを掃除し、男性は孤立した半分体です。屋外受精。形質転換による開発:卵からの植物は肺魚と似ています。両生類のライフスタイルは生息地の状況の季節的な変化に応じて変わります。

両生類の複製

再生 。両生類の繁殖の主な特徴は、卵の構造の大部分の特徴と、ほとんどの場合、貯水池を必要とする。繁殖の性質への周知の影響もまた湿度、そして周囲温度である。

屋外の両生類受精の莫大な大多数の大部分。内部受精は、非ブランドであり、いくつかの尾を持つだけです。逆境では、2-3種では非常にまれです。しかしながら、魚とは対照的に、外側の受精によって特徴付けられる両生類においても、嵌合が起こる。

両生類の複製
尾の両生類のスピテーション

1,2 - 粉砕普通(Triturus vulgaris); z - 緑がかった

Triton(Diemictylus viridescens); 4 - サラマンダーのテキスト(デスモ -

両生類の複製
Gnathus fuscus); 5 - サラマンダーの束(Eurycea Bislineata)*

屋外受精のある原始的な尾の中にのみ欠けています。ハーブカエルを嵌合するためのパートナーの選択は、同様のサイズで行われます。科学者たちは、これらの両生類が、好ましくは年齢に近い個体を嵌合する傾向があることを示唆しています。

男性は強力な女の子の前足でしっかりと最悪の女性を握りました。クランプの方法は、様々な系統的グループの代表とは異なります。ペアリングは両生類にとって非常に重要です。それはキャビアと精子の同時選択を提供します。さらに、男性および女性のクロラを掴むときには、精子が卵の上にまっすぐに際立っている。これは受精卵の割合を増加させる。

ノヴォグヴィンスキートウォードの前足(Lechriodus)の構造の中の二次性の兆候:1 - 下の女性の右足。 2 - 下の男性の右足

両生類の複製
春の男性の反射的なパッキングはとても明るいです。男性は女性を非常にきついものにします。興奮している男性は他の男性、他の種の個人、魚、魚、棒、石、その他のアイテムを受け入れることができます。しかし、通常、男性はすぐにその過ちを修正します。

内部受精の両生類は、原則として、交尾を持っていません。ガラスのみでのみ、男性の崩壊は合唱臓器として役立ちます。

Tritonsは、他のほとんどの尾のように、男性はジャーナリストの塊 - シードを含む精子を延期しています。それらは周囲の物体や下部に水に取り付けられており、女性は彼らの時計の縁をつかみます。 Cloacaから、精子はポケット形の深め - 精子に入り、必要に応じて解放されたセレモーザオレダーモゾイドが徐々に過去の卵を移動する施肥を施す。

南アメリカの笛のLeptodactylus ocellatusの前足の構造における性的二形性:

1 - 女性。 2 - 男性。

彼らの時計が接触し、精子が女性の時計に入るように、男性最悪の女性の両生類とその周りのねじれをテームしました。前肢上のカエルのより強い悔い改めへの適応として、大まかな形は前面の手足 - 結婚トウモロコシの上に発展しています。女性と比較して男性の前足は通常、より発達した筋肉とより重い骨格によって区別されます。

再生期間中、両生類の全範囲は着色を変え、明るい結婚衣装が現れます。ほとんどの場合、それ自身の所有者は男性ですが、いくつかの種は女性の特徴です。男性では、女性が女性を大きくし、目を大きくすると、すべての感覚がより良い開発され、したがって、より多くの脳があります。ほとんどの歌の男性は特別な音声バッグ - 男性によって出版された音を高める共振器によって特徴付けられます。

より強力な声を持っている、男性は女性とより顕著な肺とは異なります。おそらくこれはより大きな活動および増強された代謝と関連している。肺の増加は、より強力な腹筋の開発を伴う。

男性の音声活動は種によって異なります。可変尺度(Hyla Versicolor)を持つ男性は、ペアリング音響信号を使用し、その地域の境界を保護するための会議の特定の信号を使用します。国境の違反者で、男性は戦いに入ってきて、その中で地理は領土の所有者に勝ちます。注目を集めることなく、2番目の男性は領土を出るか、それに静かに残っています。支配的な男性のペアリングの間、歌手は叫んでいなかった部下は叫んで叫びを作り始めます。

中央アメリカと大陸の急性の南に住んでいるツリーは、領土動物とそのグループも階層的関係です。彼らの違反は男性の間の戦いの間に引き起こし、それは特別な泣き声によって警告されます。男性の短いトリルの複製の準備ができて、女性を呼び出します。

イリノイ州北部のKvakshi Hyla Cinereaは、3種類の叫び声で知られています。最初のものは、積極的な攻撃的な男性の間に、貯水池の海岸から中心への移住中に分配されます。 3番目のタイプの悲鳴からの投票の合唱団は、貯水池仲介のすべての女性の終結時までに、嵌合を刺激します。

Puertorikan Whistle(Eleutherodactilus coqui)、男性は跳ね返った音「ki」を作りました。男性呼び出しのこの種の異なる部分は異なる機能によって実行されると仮定される。最初の男性が他の男性を防止するのに役立ちます。

王室震え(Hyla Regilla)のペアリングに関する現地と実験的研究は、女性が声の声と叫び期間の強さに男性を選ぶことを示した。女性の選択は結婚聖歌隊の指導者たちに落ち、他の男性よりも泣く前後にそれを終わらせる。カリフォルニア大学の実験室条件の王室の地震は、3つの異なる叫び声を発表しました。二相泣きを男性で集めて女性を吸収し、一方、一方、一方では男性の分布関数を行った。

雄牛のカエルの音声レパートリーは、さまざまな機能を果たすかなりのさまざまな叫び声によって区別されます。これらは男性によってなされた結婚叫び声、男性や女性によって生産された領土の保護の叫び声で、一緒に離れています。解放泣き声は、崩壊誤差が発生したときに両親を作ります。最後に、危険の叫び声が両立しています。

テキサスのBerlanieriとR.Sphenocephalaの観察は、発声は排卵の唯一の要因として役立ち、温度や湿度の条件と共に作用し、そして再生に最も有利な期間内の種の排卵の同期に貢献します。

池とカエルの湖の健全な活動のレベルは、同じ前の日の天候によって決まります。この期間中に曇りの天候があった場合、カエルは沈黙しています。しかし、ある2つの暖かい日の後、彼らは再び歌って始めます。カエルが声を供給する水の温度上限の下限、12℃

非焦点因子からの発声の依存性もまた、ニンニク、ハーブ、バタープローフおよび池のカエルによって調査された。照明が音響活動を抑制し、一定の限界での温度の上昇はその増加に貢献します。

両生類は通常、数千から計算された多数の卵を置きます。子宮内治療または子孫の世話に特有のもののものは、卵をかなり少ない卵を除くものです。卵子の栄養素の供給が増加するため、それらの卵は大きなサイズによって区別されます。

天気が季節に著しく変化しない場合、両生類の複製は一年中続く。他の分野では、最適な温度や幼虫の条件を食物と共に提供できる場合、それは最適な温度および幼虫の条件を提供することができるとき、その年の最も好ましい時間に時間がかかります。温帯ゾーンでは、低温に対する耐性が高いほど異なるため、粉砕種は水性水素を多重化します。比較的低い温度で活動を維持する能力は、彼らがその日の最も濡れた時期にフェードされることを余儀なくされているという事実のために陸生の種から発展しています。

初期の育種に加えて、それはイクロメタニアのタイミング、卵および幼虫の発達の減少を特徴としています。これは、彼らが成人の状態でもなく、幼虫の中でも、競争を避け、ヴェーディを持つ水域に向かせたりほとんど対面したりしないという事実につながります。開発および再生のタイミングを短縮することにより、長い距離にわたって土地によって飛行することが可能になり、開発のために急速に乾燥する時間貯水池を使用することが可能になる。

大型化率と開発は、温度とそれらの間の相互作用に依存します。後者は、水に入るヘッドストリックのバイタル活動(代謝産物)の生成物を通して行われます。バイタル活動の水産物の飽和は、リザーバー内のタッドポールの数が増加するにつれて増加します。

実験では、これがそれらの胚発生の最初の期間における彼らの成長の制動をもたらすことが示されている。それから実際には動物の一部の成長と死の完全な停止が来ます。生き残ったヘッジストリックは成長を再開し、著しく小さいボディサイズで変態を終了します。生存者の増殖および発展の再開は、水に入る代謝産物の数の減少、ならびに食品競合の減少と関連している。

バイタル製品はアクションの高い特異性を持っています。開発の後期段階のヘッサストリックの代謝産物は、小人の開発を抑制します。小さい個人は、大規模または加速に大きな影響を与えません。代謝産物は、同じ石積みのヘッドストリックで、そして他の石積みからの個人にとってはそれほど少ない程度である。これにより、すべての池の多様性が維持されます。

自然な状況では、草原の幼虫の影響は、最初に繁殖開始、池の幼虫の成長と開発の頻度、および極カエルの幼虫の発生率について実験的に研究されました。池の幼虫および曲がったカエルよりも生理学的に年上の貯蔵庫にあるハーブカエルの幼虫は、後者の成長および発達を阻害することが示されている。この効果の顕現は、それらのクラスターの増加と共に増強され、しばしば保持された種の幼虫の完全な絶滅をもたらす。

アメリカからのRana Hechscheriのヘッサストリックで興味深い観測が開催されました。この種のカジュアルは大きく、明るく描かれた、節約されたクラスターを形成します。実験室はこれらのタッポールの光への陰性反応を示す。孤立した話者の影響を与えるという欲求は、それがタッポレスの蓄積によって生み出される影に浮かぶという事実につながります。これはクラスタの維持に貢献します。食べ物や水を飼料の臭いで感じて、タッポールは電力のポーズをとりました。同じポーズが隣接するタッポレスを取り、食料を見たが、彼の匂いを感じることができなかった。人や負傷オーブンの香りを持つ水はフライトの反応を引き起こしました。

両生類の中にはフォームがあり、その開発は完全に接続されていないか、まったく貯蔵庫に関連付けられています。この機能は、3つの剥離すべてで独立して(収束)し、「子孫のための注意」を伴っています。貯水池の酸素体制の特異性のために、最も頻繁に陸上の開発は熱帯地方に見られます。

小さな淡水熱帯貯水池は、高温および膨大な数の腐敗した有機残留物のために極めて低い酸素である。さらに、それらは生き残った生き物で過度に飽和している。陸生開発への移行の理由は、低水温、強い流れおよび水域の欠如としても機能することができる。

開発は、水の外側に完全にまたは幼虫の段階にのみ発生する可能性があります。このための熱帯地方では、雨水の一時的な蓄積は、例えば、植物の隙間、または腐った切り株や脱落で使用されています。両生類は卵の植物の上の植物の上の卵やその他の同様の場所で卵を産んでいます。

場合によっては、両親自身が巣の泡塊を掘ったり満足したりしています。これは、水と土壌中および植物の両方に配置されています。だから、多くの定期とフィロマサスが水の上に置かれています。 Philomaouusの女性は、巣を手配して、後部足を葉の前頭縁を保持し、得られたチューブの中に卵を置き、そのシェルが葉の縁を接着します(図26,2,3)。

胚の発達に必要な湿度は、維持され、石積みの一方の両親との絶え間ない接触のおかげです。たとえば、セイロンのワームは、Noreの卵の石積みを破壊します。

発展卵は、SvacChasやSurnameのピップのように、両親の体の特別な形で両生類によって挿入することができます。 Rinoderma Darwinは、オーストラリアの水カエルRheobatrachus silus雌が肥沃な卵や幼虫を飲み込んで、開発の初期段階で施肥の卵や幼虫を飲み込み、そしてその後、若いカエルが通って到着します。口。 いくつかの両生類は人気能力によって特徴付けられています。例えば、それらの吠え声の中では、砂漠のアフリカの毒雑種属蜜属属について知られている。最近、プエルトリコ - Eleutherodatylus Jasperiから新しく説明された木質カエルの種類に該難さが見られました。 .

動物の生活7トン/ chで。 ed。 V. E. Sokolov。 T. 5.両生類。さわやかな/ A. G. Bannikov、I. S. Dureirevsky、M.N.N.Denisova et al。 ed。 A. G. Bannikova。 -2-E ED、Pererab.-M:Educude、1985.-399С、IL、32リットル。 il。

AOF | 03/07/2018 18:27:30

分離システムはペアで表されます

主胴体腎臓

腎臓血管に沿って通過する血液から、物質の不要な生物を濾過し、尿を形成する。腎臓内から

尿管

水が落ちる

膀胱

そしてそれから入るから クロサ .

比較形態と生物学のすべてのデータは、両生類の先祖が古代のサイザー魚の間で求められるべきであることを示しています。それらと現代の両生類との間の経過形態は化石形状 - 石炭、パーマ、そして三畳紀期に存在するSteodacephaliであった。頭蓋骨の骨によって判断されたこれらの古代両生類は、古代のサイザー魚と非常に似ていました。それらの特徴的な徴候:シェルボーンシェル骨、側面および胃。スパイラルバルブの内側は、シャープな魚、脊椎体なしのようなものです。

。充填された膀胱尿からは時計に流れ、次いで外側に取り除きます。 注意を払う! 両生類における窒素交換の展開最終製品 -

Steodacephaliは、細かい水域に住んでいた夜間の捕食者でした。土地の脊椎動物の出口は、乾燥した気候によって区別されたデボニアの期間で達成されました。この期間中、貯水池を近くに乾燥することができる動物の利点は利点です。

尿素 両生類の繁殖と発展 水に起こる

。パリーの種と卵巣。ほとんどの場合屋外の施肥。変態による開発 女性は水に掃除します ic 、魚のキャビアと非常に似ていて、男性はそれを種液で水にした。精子原虫は卵を浸透してそれらを施します。水中のIrkinシェルは大きく膨れにし、互いに接着し、塊を形成し、塊を形成し、そして表面に浮かぶか、水中の物体に取り付けられています。 肥料の後 イクリンカの結果として、幼虫は急速に発展し始める 多細胞ドメイミンを形作る 。数日後、卵が現れます 幼虫 - ゴロヴァスティック .

。ヘッドストリア人は最初に尾を持っていて、魚の魚を思い出させます。 ヘッジングジルを吹いて 頭の側面にあります。彼は魚のように、

2室の心と1つの円循環

さらなる発展で

簡単、3室の心が現れ、2つの血液循環

。後部と前外側は現れ、洗練された、短縮、そして尾は完全に消え、ヘッジは小さなカエルになります。

情報源:

生物学動物。 7 CL:学生。一般教育のために。機関/ V.ラトシン、V.a. Shapkin。 - m。:ドロップ。

Tritek D. I.、Sumothein S. V.生物学。動物。中学1年生。 - M。:メンクチン。

Nikashov A. I.、Sharov I. KH。生物学動物。中学1年生。 - M:VLADOS。

Konstantinov V. M.、Babenko V. G.、Kuchmenko B. C. / ED。 Konstantinova V. M.生物学。中学1年生。 - ベンタナグラフの出版センター。

http://cdo-bio.ru/zoologiya。

http://uccheba-legko.ru。

http://900igr.net

http://dinosaurs.wikia.com。

そのような両生類は誰ですか?

両生ビア、または両生類(両生類) - 卵が胚の周りのきつい保護シースを持っていない冷血の4本足の脊椎動物。 「両生類」という用語は、「両方」と「BIOS」を意味するギリシャのAMPIから来ています。これは「人生」を意味します。これは、ほとんどの両生類が二相であるという事実を反映しており、水性段階があり、そこで彼らは彼らの時間の一部、そして地位の一部を費やします。多くの両生類は、水からの酸素を使用し、四肢を四肢に欠けており、四肢が地球上での生活に適応した成人の個人に四肢を欠いています。両生類の約6,000の異なる生きている種があります。例としては、カエル、ヒキガエル、サラマンダー、トリトン、タンパク質およびワームが挙げられる。

写真Julian Hodgson Flickr.com

最も一般的な決定特性を示していない動物の非常に多様なグループは、通常は滑らかで裸の肌を持っています。それにもかかわらず、それらのいくつかは真皮スケールを持っています。魚と比較して、水性相は通常皮膚を通って肺を通って呼吸しており、鰓の代わりには四肢の代わりに四肢を持っていますが、いくつかの両生類もジルを使用しています。 .

世界のほとんどの地域で生息地を持つと、両生類は自然の貸借対照表に重要な役割を果たしています。彼らはかなりの量の昆虫やその他の無脊椎動物を消費し、それ自体が大型動物の犠牲者であるため、2レベルの機能性を示しています。両生類はまた、栄養素の回路で、そして有害な環境変化の秘書として重要です。

両生類はまた、人間社会において重要な役割を果たす。そして歴史的に、そして、両生類から生産されている物質は医療用準備のための重要な供給源です。それらの数の減少により、昆虫によって引き起こされる疾患の有病率を低下させることが証明されている。両生類の宗教では、シャーマニズムであろうと、Pontolombian Americaの初期のエジプトの宗教や宗教であろうとしていた。 1970年代以来、両生類の多くの人口が減少し始め、その理由による統合の重要な部分が擬人化によって説明されています。倫理的および実用的な考慮事項の両方、人々はこれらの貴重な動物の保存に投資する必要があります。 両生類と爬虫類の研究は、施肥学として知られています 両生類の特徴 ほとんどの両生類は殻や膜なしの卵を作ります(

アナムニティコ州

)、これは水中に堆積し、環境から湿気に依存しています。大人の両生類は3室の心を持っています(

幼虫は2室の心臓を持っています

)そして通常2つの肺。彼らは頭蓋骨の裏側に2つの突起を持っていますが、爬虫類は1頭の後頭のサムアウトしか持っていません。

  • フォトグリムファンダンゴFlickr.com ほとんどの両生類は完全に地上の存在に必要な据え付け品を欠いていますが、それらのいくつかは実際には土地で生まれています。他の人は排他的に湿った生息地を必要とするかもしれません。それらのいくつかは完全に水です。冷血生物であること、多くの両生類は、冬の冬眠、そして干ばつ(夏)の間、そして推定として、知られている休息の状態(寒い冬)に入ります。
  • 水陸両生物の分類とさまざまな すべての両生類は、陸生クラスのヴィルスクリー(ヴィルバラ)に属しています。すべての既存の両生類は、1つのサブクラスの日焼け(リサンフィビア)に収容されています。サブクラスは3つの切り離しです。
  • 切り離された子供たちの面白い(アニュラ - カエルとヒキガエル) 48家族の5,602種。

離陸尾両生動物(宇田畑またはウロデラ - サラマンドラス、トリトン、プロテア、シレンズとアンフビス)

:571 10家族の眺め。

剥離冷酷な両生類(Gymnophionaまたはapoda - カバー) :10家族の190種。

カエルとヒキガドは、4つの四肢の間でより大きな後肢の水陸両用存在の種類と異なります。大人は尾を持っていません。カエルとヒキガエルは、南極大学を除いて、斜めの、水、地球のニッチなど、ほとんどすべての生息地に見られる最も多くの多生線です。 3つの種は極円の上に伸びるAROLEを持っています。ペーパーレス両生類はよく発達した声を持っていますが、両生類の他の2つの剥離は咳やぶどうのような音だけだけ制限されています。

両生類の繁殖と発展

サラマンドラス、トリトン、タンパク質、シレンズおよびエンフィアムはそれぞれ尾の両生類の剥離のメンバーであり、それらはすべて尾を持っています。原則として、あらゆる種類の剥離は同様の四肢の大きさを持っていますが、四肢の減少した四肢は、後肢を持ち、前肢を減らさない。世界で最大の両生類は、2メートルに達することができる中国の巨大サラマンダーです、そして彼女の親密な親戚は日本の巨大サラマンダーです、1.6メートル成長しました。 Salamandrasは最も多く、温帯ゾーンで多様です。

wor wor

普通のワームと非常に似ている、彼らは外部肢を欠いています。これらの両生類の頭は掘るのに適しています、彼らの頭蓋骨は強く膨張しています。ワームは皮膚のスケールを伴う唯一の弾薬であり、彼らは爬虫類よりも魚のように見えます。都会の両生類は、鼻孔と眼の間で発見された触手を保持し、化学センサーとして機能するユニークなセンス体を持っています。ワームは地面の下に住んでいて、それらのほとんどは小さい目を持っています、彼らは科学に不十分であり、多くの人は一般的な名前さえ持っていません。約200の有名なウォーム種があります。彼らは世界の熱帯地域と亜熱帯地域にのみ見られます。 両生類は、2メートルのサラマンダーの上にある数ミリメートルから寸法を持っていません。両生類は、最も暑い砂漠から北極の凍結地までの地球上でほぼすべての気候を習得しました。彼らは年間の淡水があるほとんどすべての環境にあります。確かに、周期的な豪雨の間にのみ生じる地下のバッジの砂漠で生き残る人もいます。 両生類の中で外部および内部の再生が知られています。ペーパーレス両生類は主に外部肥料を使用していますが、Salamandrasとwormsは内部です。

写真Yakovlev.Aalexey Flickr.com。

複製のために、ほとんどの両生類は新鮮な水を必要とします。いくつかの種を使用して水を壊す

本物の海洋の両生類はありません

。しかしながら、数百種類のカエル種は任意の水に必要とされない。彼らは直接開発、適応を通して繁殖し、それはそれらが水から完全に独立していることを可能にしました。これらのカエルはほとんどすべての湿った熱帯雨林に住んでいて、大人の個人のミニチュアバージョンは卵から孵化し、幼虫の頭部のステージングを完全に迂回しています。いくつかの種も乾燥環境と半円環境に適応していますが、それらのほとんどのために、水は卵を産むために依然として必要です。ゼリー形の卵の層に住んでいる単一の細胞藻類を持つ共生は、いくつかの種に存在します。

それにもかかわらず、ほとんどの両生類は水性段階と地面の両方を渡します。アマミニティック(シェルなし)卵は水に置かれています。幼虫を孵化した後、両生類は外部の鰓によって呼吸します。多くの人は、変態と呼ばれるプロセスを通して、成人の人に徐々に外部的に変換し始めます。たとえば、カエル​​幼虫(カジュアル)は徐々に尾を吸収し、土地の上を歩くために足を発達させます。それから動物は水を残し、そして地上の成人になる。

両生類変態の最も明白な部分は、陸上で体を支えるために4本の足が形成されていますが、他の主な大きな変化がいくつかあります。ギルは他の呼吸器官、つまり光です。皮膚は脱水を回避するために皮膚が変わり、腺を発達させる。目はまぶたを獲得し、水の外の視力に適応します。中耳の遮断のために、ドラムミールが現れます。心臓は3室になります。カエルとヒキガエルは尾を消えます。

身体の失われた部分を再生するためのいくつかのタッポールの能力(尾や足など)は通常、変態の間に消えます。それにもかかわらず、多くのサラマンダーは彼らの命を通して能力を維持して、筋肉、軟骨、皮膚、脊髄、目や顎の部分の部分などのさまざまな布地や構造を再生する。

多くの種類の両生類では、新しく孵化した水性幼虫が成人期の変態にさらされているが、この開発方法には多くの例外がある。サラマンダーの多くの幼虫は、鰓のような水の兆候を除いて、未成年者や成人と似ています。両生類は幼虫の形をしていない、若い、卵から直接孵化しています。さらに、多くの種類が成人を急速に回転させていますが、適切な条件が発生するまで、何年もの間、何年もの間、幼虫の一部は水中で残っています。古本教は、ホーク動物における幼虫の特性の保全であり、これは多くの種類のテール類の特徴です。

典型的な二相種が繁殖水に戻ると、水中で多くの時間を費やすいくつかの尾は2番目の変態にさらされ、水のライフスタイルへの適応が得られます。

固定浴場

両生類は直接自然の季節的な変化に依存します。したがって、彼らの寿命の周期には、春の目覚め、再生(産卵)、夏の活動、越冬が含まれます。

夏には、両生類は積極的なライフスタイルを率いて、栄養補給者を蓄積します。周囲温度が低下すると、それらの活動は徐々に減少し、それらは低い愛情になる。両生類は越冬の準備を始め、この場所に適しています。夏の同じ貯水池の底に冬の冬の緑のカエル。他の多くのカエルは水と土地の両方、そして夏の夏の冬の住民の両方で、冬の冬の冬の冬です。土地の越冬のため、両生類は葉、げっぷの穴、地下室、セラー、酔って丸太などで満たされたピットを選びます。陸上では、両生類は非常に低い温度の影響から死ぬことさえあり、そして水中では、低温が危険ではないので、それらは時々酸素の欠如に苦しんでいます。

両生類の意味と保存

両生類は生態学と人々にとって重要です。特に、成人両生類は重要な昆虫消費者、そして他の無脊椎動物といくつかの脊椎動物の動物です。水陸両盛員はまた、水生環境の昆虫、藻類、そして動物園によっても動力を供給されています。その一方で、彼ら自身は魚、鳥、哺乳類、爬虫類、その他の両生類のための食糧源です。したがって、彼らは食料ネットワークにおいて重要な役割を果たす。成人両生類の喪失はしばしば昆虫の数の増加と関連しており、幼虫の消失は藻類の開花、低レベルの酸素の開花、そして魚の死のためにつながる可能性がある。昆虫を管理すると、両生類は昆虫によって伝わる病気の脅威を減らすのに役立ちます。

中程度に死に害を及ぼすことによって異なる両生類毒素は、多くの人にとって無害で、医学で広く使用されています。今日、両生類は細菌感染症、皮膚がん、結腸、うつ病、そして他の多くの病気との戦いを助けます。

両生類は人間の文化と宗教において重要な役割を果たしています。民俗医学での歴史的使用に加えて、両生類は邪悪な生き物(おそらく彼らの頻繁にはある程度、そして頻繁に、そして幸運、繁殖力、そして雨の指標として)されていました。シャーマニズムの宗教におけるシャーマン、スピリチュアルリーダーは、それらを宗教的な象徴としてそして幻覚薬の創造に使用されました。

初期のアジアおよびプレカンブ系アメリカの文明を含むいくつかの文化では、TOADは神のすべての人生の源と終わりと見なされました。エジプトでは、出産の女神、カエルの頭から描かれた、カエル数字を持つオブジェクトは、地下世界からの悪魔を反映するためにエジプトの墓に置かれています。他のいくつかの文化では、カエルとヒキガエルは魔女とそのボイラーに関連する肯定的な意味が低かった。グアテマラでは、ナイトサラマンダーについての奇妙な神話があり、それは赤ちゃんに登り、突然死を引き起こします。

1970年代以来、水陸両用者の急激な減少が始まりましたが、彼らの総額からの両生類の種類の約1パーセントだけが世界的な衰退を経験しました。その理由の多くは不十分であり、現在多年生の研究の対象となっています。

両生類の盛り上がり(生物学的進歩期間)は、両生類にとって有利であった石炭期間、滑らかで湿った、そして温かい気候が低下します。出口のおかげで、椎骨は徐々に発達するために椎骨が得られた。
一般的な特性

両生類、または両生類のモダンな動物相は、2千種未満の種を小さくしていません。人生全体を通して、または少なくとも幼虫の状態では、卵が乾燥した行動を保護するシェルを奪われているため、両生類は必然的に水生環境に関連しています。正常な生活のための成人形態は皮膚の湿潤湿潤を必要とするので、貯水池や湿度の高い場所でのみ生息します。 形態学的および生物学的特徴の両生類は、実際の水生生物と実際に陸生生物の間の中間位置を占めています。

両生類の起源は、五類の肢の外観、肺の発達、2つのチャンバーへの分離、そして血行の2つの循環の出現などのさまざまなアロモルホスと関連しています。中枢神経系と感覚臓器の

カエル - 両生類の典型的な代表者

カエル - 両生類(非爬虫類) なぜなら、その例では、両生類クラスの典型的な代表が通常クラス特性を与えられます。カエルは尾なしの短い胴体、スイミングプールで細長い後肢を持っています。前部とは異なり、前肢は著しく小さい次元を有しています。彼らは5つではなく4本の指です。

両生類の構造 スケルトンと筋肉

両生類ボディカバー

。皮膚の多数の粘液マルチグラスのおかげで、皮膚は裸で粘液で覆われています。保護機能だけでなく、外部刺激を認識しているだけでなく、ガス交換にも参加しています。

スケルトン両生類
スケルトン両生類

。動物の進化において初めての胴体と尾部門以外の脊柱、頸部および仙骨部門が現れます。 子宮頸部部門は1つのリング状の椎骨を持っています。それから側面工程で7胴体椎骨に続きます。骨盤の骨が特徴付けられる仙骨区分でも、1つの椎骨。カエルの頭は、Wrostil - 12才の椎骨からなる形成によって表されます。椎骨の体の間には、コードの遺跡が保存されていますが、上弧とかすかなプロセスがあります。肋骨や胸の両生類はありません。

頭蓋骨では、重大な慣習は残っています。これはシオゼルフィッシャーと両生類の類似性を引き起こします。自由四肢の骨格は3部の部署によって免除されます。四肢は、四肢のベルトの骨を通る椎骨ポストと関連している。前肢ベルトには、庭、2つのラベン骨、2つの堤防、および2つの刃が含まれています。後肢のベルトは、高周子骨盤骨によって表されます。

スケルトン両生類

筋肉組織の両生類

。骨格のカエルの筋肉は、減少により体積の動きを確実にすることができます。筋肉は敵対者のグループに分けることができます。ほとんどの筋肉は腱の骨に取り付けられています。

カエルの内臓の内臓は体腔内にあり、それは上皮の薄い層で裏打ちされ、少量の流体を含む。カエルのほとんどは消化体によって占められています。
カエルの内臓の内臓は体腔内にあり、それは上皮の薄い層で裏打ちされ、少量の流体を含む。カエルのほとんどは消化体によって占められています。

両生類の消化器システム カエルの口の中で、その最前線に取り付けられている言語があり、採掘するときにそれを投げた動物が投げられました。上顎のカエル、ならびに空の骨の中には未分化の歯があり、そこでは魚の類似性が明らかにされています。塩基は酵素を含まない。

ロトログロタキャビティから始めて、消化チャネルは喉に変わり、次いで食道に変わり、最後に、腸内に入る胃の中で。十二指腸は胃の下にあり、残りの腸はヒンジとアーチ型で、後部(直線)に行き、時計で終わります。消化腺があります:唾液、膵臓および肝臓。

両生類の消化器系

両生類の分離システム

。分離製品は皮膚と光を通して割り当てられますが、それらのほとんどは腎臓によって強調されています。 URETERS尿から腎臓から時計に表示されます。しばらくの間、尿は膀胱内に蓄積する可能性があり、これはクロアカの腹部に位置し、それとの接続を有する。

両生類のための呼吸器系
両生類のための呼吸器系

両生類は光と肌の両方を呼吸します。

光は細胞内表面を有する薄肉袋によって表される。ロトログロータキャビティの底部の射出運動の結果として、空気を肺に汲み上げる。ダイビングカエルで、静水圧器官の役割を充填した空気で満たされた空気。

  • 車内スリットを囲む速度形状の軟骨が現れ、それらに伸びている声の靭帯は男性でのみ利用可能です。音響を強化すると、口腔の粘膜によって形成された音声バッグによって達成される。
  • 両生類呼吸器系
  • 両生類の血液システム

心臓は3つのチャンバーで、2つの心房と心室からなる。あるいは、ソルトリアの両方が減少し、次いで心室が短くなる。左心房では、静脈内の血液は動脈です。心室では、血液は部分的に混合されていますが、血管の構造は次のようなものです。

脳は動脈の血を得る。

静脈血は肺や肌に入る。
静脈血は肺や肌に入る。

全身では、血は混合されています。

両生類は血液循環の2つの輪を持っています。

肺および皮膚の静脈血は酸化され、そして左心房に入る、すなわち血液循環の小さい円が現れました。全身から、静脈血は右心房に入ります。

両生類循環系

したがって、両生類は2つの血液循環の円形を形成しています。しかし、混合血液は主に体の臓器に信じられないものの、代謝の強さが残っています(そして魚)、体温は環境とは異なります。

2番目の円の循環は大気中の空気で呼吸するための適応のために両生類に現れました。
2番目の円の循環は大気中の空気で呼吸するための適応のために両生類に現れました。

神経系

両生類の複製

両生類の神経質系は魚と同じ部門で構成されていますが、それらと比較して、いくつかの進歩的な機能があります。前脳のより大きな発展、その半球の完全な分離。 神経が脳から出てくる。生息地を帯びた土地への水が伴う両生類の外観は、感覚の構造の大幅な変化と関連していました。目は、かなり離れた距離の視力に適応したぼやけたレンズと凸角膜に現れました。まぶたの存在は空気の乾燥した作用から目を保護し、そして明滅する食事は、実際の陸の脊椎動物の目を持つ両生類の目の構造の類似性を指しています。

神経質な両生類システム 聴聞当局の構造において、中耳の開発は興味深い。中耳の外側キャビティはドラムミールによって閉じられており、音波の捕獲に適しており、内側のキャビティはスロートに開口しているエスチェ深さの管の管を開く。中耳には聴覚骨を攪拌しています。嗅覚には外部鼻孔があります。味の体は、言語、空、そして顎の味の腎臓によって表されます。

両生類の分離

。床の臓器は対になっており、女性の雄性卵巣および着色卵巣のわずかに黄色がかった種子で構成されています。種子から腎臓の前面を貫通してダクトを除去することによって堆積される。ここでは、それらはブレードに接続され、尿管内で機能し、シードワーク、そして時計に開く。卵巣からの卵は、時計の中の卵を通って開く場所から身体の腔に入ります。
。床の臓器は対になっており、女性の雄性卵巣および着色卵巣のわずかに黄色がかった種子で構成されています。種子から腎臓の前面を貫通してダクトを除去することによって堆積される。ここでは、それらはブレードに接続され、尿管内で機能し、シードワーク、そして時計に開く。卵巣からの卵は、時計の中の卵を通って開く場所から身体の腔に入ります。

カエルの中では性的二形性を表しました

  • 。男性の独特の徴候は、前足と音声バッグ(共振器)の内側の指に結ばれています。スカブすると共振器が音を高めます。声は最初に両生類に現れます:それは明らかに土地の人生と関連しています。
  • 他の両生類のように、カエルの開発は変態と共に発生します。両生類のラームは典型的な水住民であり、それは先祖のライフスタイルの反映です。

カエルの例についての両生類開発

  • 形態学の特異性にとって、生息地の状況に従って適応価値を有する話者は以下のとおりです。
  • ヘッドストーブを水中被写体に取り付けるのに役立つヘッドの底面の特別な装置。
  • 成人のカエルよりも長く(体サイズと比較して)。これは、ヘッジが野菜を消費し、動物ではなく(成人のカエルとして)食品ではないという事実によるものです。
  • 祖先の徴候を繰り返す組織のヘッドスタッフの特徴は、長いテールフラワー、五方縁、屋外のジル、サイドライン、および1つの円循環の欠如を持つ漁業形として認識されるべきです。変態の過程で、すべての臓器システムは再構築されます。
  • 手足を育てます。

ザブラスとテールはカットされています。

消化の食品および化学、顎の構造、顎の構造、皮膚の性質。

ジルの呼吸から肺への移行、深さの変換は循環系システムで発生します。

  • タッポレットの開発率は温度に依存します:より高速でより速いです。通常、カエルの回転塔は2~3ヶ月間必要です。
  • ビデオ。
  • 両生類の成熟した

現在、両生類のクラスには3つの切り離しが含まれています。 尾。

У 教えた; 冷酷な。

水陸両力化 (トリトン、サラマンドラなど)は細長い尾部とペア短い肢によって特徴付けられます。これは最も専門の形式です。小さな目、気づいています。一部の人生の中には、ジルとギルのギャップを節約します。 窒息の両生類

(ヒキガッド、カエル)体は尾なしで、長い後肢があります。その中には、食品に使用されている種類の種があります。

切り離すために

裸の両生類

条件は熱帯諸国に住んでいます。彼らの体は四肢を欠いて描かれています。腐敗した植物残留物を用いた飼料ワーム

ウクライナの領土とロシア連邦、ヨーロッパの最大のカエル - 湖のカエル、その長さは17cmに達し、その長さが17cmに達する - 普通のQUIXの1つは3.5~4.5 cmの長さを有する。大人の石箱は通常木に住んでおり、足の端には枝に取り付ける特別なディスクがあります。

  • 4種類の両生類は赤書にリストされています:Triton Karpathian、Triton Mountain、Triton Mountain、Toad、Reed、カエルは怒っています。
  • 両生類の起源
  • 両生類には、祖先が約3億人のフォームが含まれています。何年も前に水を土地に残し、そして新しい地上の生活環境に適応しました。魚から、彼らは循環系の5つのめっきの四肢、肺および関連特性の存在によって区別されました。
  • 魚を使って、彼らはユナイテッドでした:
  • 水生環境における幼虫(ヘッドスタッフ)の開発

ジルクラックの幼虫の存在

「結婚」と男性のハーブカエルの前足
屋外籠の存在

サイドラインの存在。

胚発生中に胚殻が存在しない。

古代の動物の間の両生類の先祖は、サイザー魚によって数えられます。

Добавить комментарий